海洋真菌Talaromyces sp. MCCC M27416产聚酮-萜类化合物对胃癌细胞MGC803和MKN28具有抗肿瘤活性

相关菌株：Talaromyces sp. HM6-1-1=MCCC M27416

背景：聚酮-萜类化合物是来源于聚酮和萜类的天然产物，主要由真菌产生，具有化学多样性和有力的药理活性。几个聚酮-萜类化合物已经被建议为有希望的先导化合物，如fumagillin、pyripyropene A和vibralactone等。近年来，真菌来源的聚酮-萜类化合物因其结构新颖和生物活性多样而备受关注。

研究成果：从海洋来源真菌Talaromyces sp. HM6-1-1中分离得到一种新的聚酮-萜类化合物taladrimanin A（1），以及11种相关的化合物（2–12）（如图）。研究提出了聚酮-萜类化合物（1–4）的生物合成途径。通过高分辨质谱（HRESIMS）和核磁共振（NMR）确定了化合物1的平面结构，其相对构型通过量子化学NMR计算和DP4+方法分析确定。最终，X射线衍射明确证实了其相对构型并揭示了绝对构型。化合物2–12通过对比文献报道的NMR数据进行了鉴定。化合物1是首例具有含8R构型C10聚酮单元的drimane型聚酮-萜类化合物。活性实验表明，1对胃癌细胞MGC803和MKN28具有抗肿瘤活性，并能以浓度依赖性方式抑制MGC803细胞的集落形成并诱导凋亡。此外，1对金黄色葡萄球菌6538P表现出选择性抗菌活性，但对副溶血性弧菌和大肠杆菌的活性较低。

图. 化合物1-12的结构

（参考文献）Hong X, Guan X, Lai Q, Yu D, Chen Z, Fu X, Zhang B, Chen C, Shao Z, Xia J, Qin JJ, Wang W. Characterization of a bioactive meroterpenoid isolated from the marine-derived fungus Talaromyces sp. Appl Microbiol Biotechnol. 2022 Apr;106(8):2927-2935. doi: 10.1007/s00253-022-11914-1. Epub 2022 Apr 13. PMID: 35416486.

（其他相关文献）Tang L, Xia J, Chen Z, Lin F, Shao Z, Wang W, Hong X. Cytotoxic and Antibacterial Meroterpenoids Isolated from the Marine-Derived Fungus Talaromyces sp. M27416. Mar Drugs. 2024 Apr 20;22(4):186. doi: 10.3390/md22040186. PMID: 38667803; PMCID: PMC11051162.

汇编：Li G.

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